关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告*-*-* 附件*：报名材料 附件*：谈判材料 *年度苏州大学附属第一医院设备院内竞争性磋商/调研公告 一、项目名称：关于苏大附一院设备院内竞争性磋商/调研公告*-*-* 二、设备名称： 第一时段： *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科(维修经费） （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：总院区肺功能室硬件系统（移机） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科(维修经费） （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：气管镜清洗工作站（移机改造） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科(维修经费） （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：呼吸内镜工作站信息化硬件系统（总院内镜工作站移机） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科(维修经费） （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：****清洗消毒机（移机）维修 *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科(维修经费） （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：呼吸与危重症医学科吊塔（移机） 第二时段： *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科 （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：睡眠呼吸中心工作站*套（预算*万元） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科 （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：持续气囊压力监控仪*套（预算*万元） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科 （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：床边插管电子镜*套（预算*万元） *、（*）使用科室：呼吸与危重症医学科 （*）编号:*****-*-****-** （*）项目名称：支气管镜*根（预算*万元） 三、报名须知： 请有意参加我院设备院内遴选/调研的合格供应商于*年*月*日至*年*月*日上午*:*至下午*:*（公休、节假日除外）到医学工程处（总院综合楼东楼*室）报名、索取技术参数并校验相关证照（欲参与遴选/调研者须先经报名并确认资格），报名人须是授权代表本人，授权代表全程参与遴选/调研（必须提供授权联系人名字和电话）； 注意：报名所需材料（一份，不含报价）如下（请按顺序排列）： *、所投产品情况信息表（包括耗材）；（参照附件*） *、参与遴选/调研公司及授权代表的资格证明文件： （*）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件； （*）参与遴选/调研企业医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件； （*）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”； （*）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话； （*）代理销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件； *、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（体系认证书、权威机构检验报告）； *、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》； *、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法；一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格），构成违法的，承担相应法律责任； *、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）； *、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）； 联系人：周小飞 联系电话：*-* （备注：报名材料审核由医学工程处、审计处、财务处、国资办等部门共同进行，供应商不用参加；在报名期限内允许补充材料（逾期不予补充，材料不全的取消资格），审核通过的供应商请按公告要求做好响应材料，按时参加谈判，审核未通过的商家医学工程处将电话告知） 四、遴选/调研谈判： （一）、（*）谈判时间初定为（线下）（如有特殊情况会另行通知）： 第一段：*年*月*日上午*：*分； 第二段：*年*月*日下午*：*分； （*）谈判地点：总院综合楼、西楼、三楼*、*会议室 ； （二）、响应遴选/调研材料文件：一正本、二副本（含报价） ； （三）、响应报价文件组成：响应材料请按下列顺序准备：(参照附件*) （响应单位提供的资料若不齐全，则遴选/调研无效；各参与遴选/调研单位的授权代表人应全程参与本项目，不得更替） *、遴选/调研报价一览表(详细列出（包括耗材及中标编号）：设备名称、原产公司、规格型号、单/总价)；如专机专用耗材不列出报价，则被视为免费提供给医院使用； *、遴选/调研产品配置清单； *、响应遴选/调研项目技术参数偏离表； *、参与遴选/调研单位资格证明文件，包括：（*）参与遴选/调研企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件；（*）参与遴选/调研企业医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件；（*）法定代表人授权委托书原件（法人签名）及联系电话、法人及授权代表身份证复印件（正反面）、电子邮箱地址、授权代表个人近期“职工个人社会保险参保情况证明（截止上月或当月）”；（*）提供厂家（制造商）或代理销售商授权书的复印件（必须法人签名）、（必须加盖公章）、还必须提供授权联系人名字和电话；（*）销售商和制造商企业营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械经营许可证复印件、备案凭证复印件； *、所参与遴选/调研产品《医疗器械产品注册证》、注册证附页、注册证附件（产品技术要求）；及其他相关证明文件（体系认证书、权威机构检验报告； *、售中、售后服务承诺（免费质保期≥*年）； *、注明交付使用日期； *、提供《承诺无行贿犯罪档案结果告知函》； *、各参与遴选/调研单位应提供承诺书，承诺对自己参加本次设备、试剂参与遴选/调研所提供的各种资料真实、有效、合法，一经查实存在虚假信息的，取消参与遴选/调研资格（如已入选则取消入选资格并列入我院黑名单），构成违法的，承担相应法律责任； *、参与遴选/调研人近三年来与本次遴选/调研货物相同产品的用户名单及联系方式； *、“信用中国”网页下载的参与遴选/调研企业“信用报告”（当月）； *、遴选/调研产品详细技术资料（中文）、彩页（印刷版）；